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Ursodeoxycholic acid
目录号 : SJ-MN0524 别名 : Ursodiol; Ursodeoxycholate; UDCA 中文名称 : 熊去氧胆酸 纯度：≥98%

Ursodeoxycholic acid (Ursodiol) 是由肠道细菌转化脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 TGR5 和 FXR。Ursodeoxycholic acid可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究，具有口服活性。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。

CAS No. :128-13-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。
规格 价格 货期
500 mg ¥  280.00
1 g ¥  320.00
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Cas No.
128-13-2
分子式
C24H40O4
分子量
392.57
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Ursodeoxycholic acid (Ursodiol) 是由肠道细菌转化脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 TGR5 和 FXR。Ursodeoxycholic acid可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究，具有口服活性。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。
相关靶点

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1；Farnesoid X receptor (FXR)；Endogenous Metabolite
作用通路

GPCR/G Protein；Nuclear Receptor Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别

天然产物
应用领域
代谢；肿瘤
IC50 & Target
ACE2 [1] Human Endogenous Metabolite
体外研究 (In Vitro)

Ursodeoxycholic acid (10 μM；24 小时) 可降低原发性气道和肠道器官中的 ACE2 和 SHP 水平，并通过 FXR 介导的 ACE2 调节降低多种细胞类型中的 SARS-CoV-2 感染 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Ursodeoxycholic acid (1% w/w 或 416 mg/kg；口服；7 天) 能够减少小鼠和仓鼠的 ACE2 表达 [1]。
Ursodeoxycholic acid (416 mg/kg；口服；7 天) 能够减少仓鼠的 SARS-CoV-2 感染 [1]。

Ursodeoxycholic acid (50、150 和 450 mg/kg；p.o.；持续 21 天) 导致 C57BL/6J 野生型小鼠体重下降 [2]。
参考文献

[1]. Brevini T, et al. FXR inhibition may protect from SARS-CoV-2 infection by reducing ACE2. Nature. 2023 Mar;615(7950):134-142.

[2]. Jackson H, et al. Influence of ursodeoxycholic acid on the mortality and malignancy associated with primary biliary cirrhosis: a population-based cohort study. Hepatology. 2007 Oct;46(4):1131-7. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
79 mg/mL (201.24 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5473 mL 12.7366 mL 25.4732 mL
5 mM 0.5095 mL 2.5473 mL 5.0946 mL
10 mM 0.2547 mL 1.2737 mL 2.5473 mL
50 mM 0.0509 mL 0.2547 mL 0.5095 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
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This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
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计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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