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Sulforaphane
目录号 : SJ-MN0460 中文名称 : 萝卜硫素 纯度：99.25%

Sulforaphane 是存在于多种蔬菜中的天然异硫氰酸酯。Sulforaphane 能够增加肿瘤抑制蛋白的转录，并抑制组蛋白脱乙酰酶的活性。Sulforaphan 可以激活 Nrf2，并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphan 具有抗癌和抗炎活性。Sulforaphane 诱导细胞周期停滞和凋亡。Sulforaphane 是 Carboxy-terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) 的激动剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

CAS No. :4478-93-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。
规格 (液体) 价格 货期
5 mg ¥  240.00
10 mg ¥  420.00
25 mg ¥  950.00
50 mg ¥  1630.00
100 mg ¥  3160.00
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Cas No.
4478-93-7
分子式
C6H11NOS2
分子量
177.29
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
储存注意事项

-20℃，密封，避光，防潮
生物活性

Sulforaphane 是存在于多种蔬菜中的天然异硫氰酸酯。Sulforaphane 能够增加肿瘤抑制蛋白的转录，并抑制组蛋白脱乙酰酶的活性。Sulforaphan 可以激活 Nrf2，并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphan 具有抗癌和抗炎活性。Sulforaphane 诱导细胞周期停滞和凋亡。Sulforaphane 是 Carboxy-terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) 的激动剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
相关靶点
HDAC；Keap1-Nrf2；Apoptosis；E3 ligase
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；NF-κB Signaling；Apoptosis；Ubiquitin/Proteasome
产品类别

天然产物
应用领域

肿瘤；免疫/炎症
IC50 & Target
HDAC [1] CHIP [2]
体外研究 (In Vitro)

Sulforaphane 以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞，然后导致细胞死亡。Sulforaphane 诱导的细胞周期停滞与细胞周期蛋白 A 和 B1 的表达增加相关。Sulforaphane 通过凋亡过程诱导细胞死亡。Sulforaphane 抑制静止结肠癌细胞 (HT29) 的生长重新启动，并降低细胞活力，且对分化的 CaCo2 细胞具有较低的毒性 [1]。

Sulforaphane 预处理 H9c2 大鼠成肌细胞会降低凋亡细胞数量和促凋亡蛋白 (Bax、Caspase-3 和 Cytochrome c) 的表达，以及阿霉素诱导的线粒体膜电位增加。此外，Sulforaphane 增加了 Heme oxygenase-1 的 mRNA 和蛋白质表达，从而降低了由阿霉素诱导的线粒体中的活性氧 (ROS，使用 MitoSOX Red 试剂测量) 水平 [3]。
体内研究 (In Vivo)

在阿尔茨海默病小鼠模型中，Sulforaphane 上调热休克蛋白共同伴侣 CHIP，并清除 Amyloid-β 和 Tau 蛋白 [2]。

Sulforaphane 可以阻断单剂量 9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene 治疗的 Sprague-Dawley 大鼠乳腺肿瘤的形成。给予 Sulforaphane 可降低雌性 Sprague-Dawley 大鼠单剂量 DMBA 诱发的乳腺肿瘤的发病率、多样性和体重，并延缓其发展 [4]。
参考文献

[1]. Gamet-Payrastre L, et al. Sulforaphane, a naturally occurring isothiocyanate, induces cell cycle arrest and apoptosis in HT29 human colon cancer cells. Cancer Res. 2000 Mar 1;60(5):1426-33.

[2]. Lee, S. et al. Sulforaphane upregulates the heat shock protein co-chaperone CHIP and clears amyloid-beta and Tau in a mouse model of Alzheimer’s Disease. Mol. Nutr. food Res. 62, e1800240 (2018).

[3]. Li B, et al. Sulforaphane prevents doxorubicin-induced oxidative stress and cell death in rat H9c2 cells. Int J Mol Med. 2015 Jul;36(1):53-64.

[4]. Zhang Y, et al. Anticarcinogenic activities of sulforaphane and structurally related synthetic norbornylisothiocyanates. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Apr 12;91(8):3147-50.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
62.5 mg/mL (352.53 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (282.02 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.6405 mL 28.2024 mL 56.4048 mL
5 mM 1.1281 mL 5.6405 mL 11.2810 mL
10 mM 0.5640 mL 2.8202 mL 5.6405 mL
50 mM 0.1128 mL 0.5640 mL 1.1281 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。

纯度： 99.25%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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