Daidzein - CAS:486-66-8 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Daidzein

目录号 : SJ-MN0316 中文名称 : 黄豆苷元 纯度：99.56%

Daidzein 是一种来自大豆的异黄酮提取物，是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物，可用作激活剂，具有抗氧化和植物雌激素特性。

CAS No. :486-66-8

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
500 mg	¥ 375.00
1 g	¥ 535.00
5 g	¥ 1130.00
10 g	¥ 1655.00
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Cas No.

486-66-8

分子式

C₁₅H₁₀O₄

分子量

254.24

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Daidzein 是一种来自大豆的异黄酮提取物，是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物，可用作激活剂，具有抗氧化和植物雌激素特性。
相关靶点	PPAR；Endogenous Metabolite
作用通路	Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域	内分泌；肿瘤
IC50 & Target	PPAR-α^[1]；PPAR-γ ^[1]
体外研究 (In Vitro)	在 3T3-L1 脂肪细胞中，通过 Daidzein 共培养使逆转 Adiponectin 基因表达的减弱，并且这些作用被 PPAR-γ 特异性抑制剂所抑制。Daidzein 可减弱脂肪细胞中 Adiponectin 的表达，而 PPAR-γ 特异性抑制剂消除了这种作用。通过荧光素酶报道分子测定证实了 Daidzein 能够直接激活 PPAR-α 和 PPAR-γ。在 HEK293T 细胞中，Daidzein 以浓度依赖性方式显着增加 PPAR-α 的转录活性。尽管在 PPAR-γ 转录活性中未观察到明显的剂量依赖性，但 Daidzein 在增强 PPAR-α 转录活性的相似浓度范围内也显著增加了 PPAR-γ 的转录活性^[1]。 Daidzein 是大豆异黄酮，其上调 Abcg1 的表达，并且通过雌激素受体信号传导促进培养中的海马神经元轴突生长。Daidzein 是大豆的主要成分与雌激素具有结构相似性。它可发挥抗炎作用，降低脂质水平。作为 PPARs 的激活剂，Daidzein 增强 PPARs 依赖性基因的转录，包括肝 X 受体（LXRs，小鼠中的 Nr1h 基因家族）。用不同浓度的 Daidzein（5 -100 μM）孵育可增加 APOE 转录活性^[2]。 Daidzein（2-50 mM）增加成骨细胞的生存能力约 1.4 倍。Daidzein（2-100 mM）增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞中骨钙素合成分别约 1.4 和 2.0 倍。Daidzein 可刺激不同阶段成骨细胞的分化（从成骨前体细胞终末分化成骨细胞）^[3]。 Daidzein 以剂量依赖的方式抑制 iNOS 蛋白和 mRNA 表达以及 NO 的产生。Daidzein 还抑制 STAT-1 的活化剂的活化^[4]。
体内研究 (In Vivo)	用 Daidzein 治疗 Apoe KO 小鼠可增加中风后 1 个月 Lxr 和 Abca1 基因的表达，表明 Apoe 的缺失并不会干扰其他胆固醇稳态遗传程序。因此这些研究结果表明 Daidzein 诱导的 ApoE 上调是促进慢性卒中功能恢复的关键组成部分^[2]。在雌性大鼠中，Daidzein 降低体重并可通过减少饲料消耗进行解释。在雌性大鼠中 Daidzein 导致轻微但不显著的卵巢和子宫的重量降低以及乳腺大小降低^[5]。
参考文献	[1]. Sakamoto Y1, et al. The Dietary Isoflavone Daidzein Reduces Expression of Pro-Inflammatory Genes through PPARα/γ and JNK Pathways in Adipocyte and Macrophage Co-Cultures. PLoS One. 2016 Feb 22;11(2):e0149676. [2]. Kim E, et al. Daidzein Augments Cholesterol Homeostasis via ApoE to Promote Functional Recovery in Chronic Stroke. J Neurosci. 2015 Nov 11;35(45):15113-26. [3].Jia TL, et al. Daidzein enhances osteoblast growth that may be mediated by increased bone morphogenetic protein (BMP) production. Biochem Pharmacol. 2003 Mar 1;65(5):709-15. [4].Hämäläinen M, et al. Anti-inflammatory effects of flavonoids: genistein, kaempferol, quercetin, and daidzein inhibit STAT-1 and NF-kappaB activations, whereas flavone, isorhamnetin, naringenin, and pelargonidin inhibit only NF-kappaB activation along with their inhibitory effect on iNOS expression and NO production in activated macrophages. Mediators Inflamm. 2007;2007:45673. [5].Lamartiniere CA, et al. Daidzein: bioavailability, potential for reproductive toxicity, and breast cancer chemoprevention in female rats. Toxicol Sci. 2002 Feb;65(2):228-38.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	51 mg/mL (200.60 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.9333 mL	19.6665 mL	39.3329 mL
	5 mM	0.7867 mL	3.9333 mL	7.8666 mL
	10 mM	0.3933 mL	1.9666 mL	3.9333 mL
	50 mM	0.0787 mL	0.3933 mL	0.7867 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。