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Tanshinone IIA
目录号 : SJ-MN0292 别名 : Dan Shen ketone; Tan IIA 中文名称 : 丹参酮IIA 纯度：99.39%

Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。Tanshinone IIA 是天然的 monoacylglycerol lipase(MAGL) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

CAS No. :568-72-9
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Cas No.
568-72-9
分子式
C19H18O3
分子量
294.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年  4℃   2 年
生物活性

Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。Tanshinone IIA 是天然的 monoacylglycerol lipase(MAGL) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
相关靶点
VEGFR；MAGL
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Lipid Metabolism
产品类别

天然产物
应用领域
心血管；肿瘤
IC50 & Target
VEGF/VEGFR2 [1] MAGL [2]
体外研究 (In Vitro)

Tanshinone IIA 的抗肿瘤作用包括抑制肿瘤细胞增殖、扰乱肿瘤细胞周期、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移。 Tanshinone IIA 对 A549 细胞具有抗增殖作用：Tanshinone IIA 在 24、48 和 72 h 后的 IC50 分别为 145.3、30.95 和 11.49 μM。 CCK-8 结果表明Tanshinone IIA 能够以剂量 (2.5-80 μM) 和时间依赖性方式 (24、48 和 72 小时) 显著抑制 A549 细胞增殖 [1]。

Tanshinone IIA 是丹参根中最丰富的成分之一，可保护大鼠心肌衍生的 H9C2 细胞免受凋亡。 Tanshinone IIA 通过下调磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 的表达来抑制血管紧张素 II (AngII) 诱导的细胞凋亡 [3]。

在胶质瘤 AGS 中，Tanshinone IIA 降低 EGFR 和 IGFR 的蛋白表达， 阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Tanshinone IIA 丹参酮 IIA（10 或 20 mg/kg；口服）显着逆转 scopolamine 引起的认知障碍 [5]。

Tanshinone IIA (2，4，8 mg/kg； i.p.) 介导的对 STZ 诱导的糖尿病肾病的保护作用可能与通过减弱 PERK 信号活性降低内质网应激有关 [6]。

Tanshinone IIA (3 和12 mg/kg; i.p.) 显着抑制异位子宫内膜的生长 [7]。
参考文献

[1]. Xie J, et al. The antitumor effect of tanshinone IIA on anti-proliferation and decreasing VEGF/VEGFR2 expression on the human non-small cell lung cancer A549 cell line. Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5(6):554-63.

[2]. Ruolin Y, et al. Identification of tanshinone IIA as a natural monoacylglycerol lipase inhibitor by combined in silico and in vitro approach. Med. Chem. Commun., 2014, 5: 1528-15

[3]. Zhang Z, et al. Tanshinone IIA inhibits apoptosis in the myocardium by inducing microRNA-152-3p expression and thereby downregulating PTEN. Am J Transl Res. 2016 Jul 15;8(7):3124-32.

[4]. Su CC, et al. Tanshinone IIA decreases the protein expression of EGFR, and IGFR blocking the PI3K/Akt/mTOR pathway in gastric carcinoma AGS cells both in vitro and in vivo. Oncol Rep. 2016 Aug;36(2):1173-9.

[5]. Kim DH, et al. Tanshinone congeners improve memory impairments induced by scopolamine on passive avoidance tasks in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Nov 28;574(2-3):140-7. 

[6]. Xu S, et al.  Tanshinone IIA Ameliorates Streptozotocin-Induced Diabetic Nephropathy, Partly by Attenuating PERK Pathway-Induced Fibrosis. Drug Des Devel Ther. 2020 Dec 31;14:5773-5782.

[7]. Wan L, et al. Tanshinone IIA inhibits the proliferation, migration and invasion of ectopic endometrial stromal cells of adenomyosis via 14-3-3ζ downregulation. Arch Gynecol Obstet.  2015 Dec;292(6):1301-9.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
5 mg/mL (16.99 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3974 mL 16.9872 mL 33.9743 mL
5 mM 0.6795 mL 3.3974 mL 6.7949 mL
10 mM 0.3397 mL 1.6987 mL 3.3974 mL
50 mM 0.0679 mL 0.3397 mL 0.6795 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。

纯度： 99.39%

SDS
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