Betulin(BE)具有广泛的生物学和药理特性,其中抗癌和化学预防活性最受关注。BE 已被证明可以通过抑制癌细胞生长来诱导抗癌特性。根据癌细胞类型的不同,BE 显示出相当不同的抗增殖活性范围,从对人红白血病细胞系(K562)的细胞增殖的弱抑制到对人成神经细胞瘤细胞(SK-N-AS)的强抑制,其效果最为明显。此外,BE 还被发现对从卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤患者肿瘤样本中分离的原发癌细胞培养物具有显著的细胞毒性,其IC50值在2.8 ~ 3.4 μM之间,与已建立的细胞系相比明显较低 [1]。
比较了桦树皮粗提物、纯化桦木苷和桦木酸对人胃癌(EPG85-257)和人胰腺癌(EPP85-181)药敏和耐药(柔红霉素和米托蒽醌)细胞株的细胞毒活性。根据所使用化合物的不同,细胞系之间的敏感性有显著差异,这表明 Betulin 和 Betulinic acid 都可以被认为是治疗癌症的有希望的线索 [2]。