SRPIN340
目录号 : SJ-MX1740 别名 : SRPK inhibitor 纯度:99.96%

SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK 抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。

CAS No. :218156-96-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
10 mg ¥  755.00
25 mg ¥  1510.00
50 mg ¥  2560.00
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Cas No.
218156-96-8
分子式
C18H18F3N3O
分子量
349.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK 抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。

相关靶点

SRPK;Virus Protease

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Anti-infection

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

Ki: 0.89 μM (SRPK1)

体外研究 (In Vitro)

SRPIN340 是一种富含丝氨酸精氨酸的蛋白激酶 (SRPK) 抑制剂,对 SRPK1 的 Ki 为 0.89 μM。SRPIN340 也抑制 SRPK2,但对其他 SRPK (例如 CLK1 和 CLK4) 没有显著抑制作用。SRPIN340 促进 SRp75 的降解,这是 HIV 表达所必需的。SRPIN340 抑制 Sindbis 病毒 (IC50:60 μM) 以及严重急性呼吸系统综合症病毒的传播 [1]

体内研究 (In Vivo)

SRPIN340 剂量依赖性抑制 CNV 在体内的形成。SRPIN340 显著减少 VEGF,MCP-1,ICAM-1 的蛋白质水平,从而抑制巨噬细胞的浸润 [3]

参考文献

[1]. Fukuhara T, et al. Utilization of host SR protein kinases and RNA-splicing machinery during viral replication. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jul 25;103(30):11329-33. 

[2]. Siqueira RP, et al. Potential Antileukemia Effect and Structural Analyses of SRPK Inhibition by N-(2-(Piperidin-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)Isonicotinamide (SRPIN340). PLoS One. 2015 Aug 5;10(8):e0134882.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
70 mg/mL (200.37 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8625 mL 14.3123 mL 28.6246 mL
5 mM 0.5725 mL 2.8625 mL 5.7249 mL
10 mM 0.2862 mL 1.4312 mL 2.8625 mL
50 mM 0.0572 mL 0.2862 mL 0.5725 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。