iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂,EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度,如:(1S,3R)-RSL3。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Ferroptosis
EC50: 103 nM(FSP1)[1]
iFSP1(0.001-1μM;24小时)以剂量依赖的方式抑制 Gpx4 基因剔除细胞的生长,但不抑制野生型细胞的生长。铁死亡抑制剂 Lip-1 可保护 GPX4-基因敲除细胞免受 iFSP1 诱导的铁死亡 。iFSP1(0.001-1μM;24小时)的效率低于 FSP1 的基因缺失,而 FSP1 基因敲除背景下的 iFSP1 处理对 RSL3 诱导的铁死亡没有附加效应 。iFSP1(3μM;24小时)处理导致 RSL3 在 FSP1 基因敲除的人类癌细胞系中具有明显的毒性 。AIFM2:黄素蛋白凋亡诱导因子线粒体相关蛋白2是一个之前未被识别的抗铁死亡基因,它被重新命名为铁蛋白抑制蛋白1(FSP1)[1] 。
[1]. Doll S, et al. FSP1 is a glutathione-independent ferroptosis suppressor.Nature. 2019 Nov;575(7784):693-698.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.92%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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