Anacardic acid
目录号 : SJ-MN0071 别名 : hydroginkgolic acid; Ginkgolic Acid C15:0 中文名称 : 漆树酸 纯度:98.87%
Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,为 histone acetyltransferases 抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为∼8.5 μM 和∼5 μM。
CAS No. :16611-84-0
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5 mg ¥  350.00
25 mg ¥  1120.00
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Cas No.
16611-84-0
分子式
C22H36O3
分子量
348.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,为 histone acetyltransferases 抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为∼8.5 μM 和∼5 μM。
相关靶点

Histone Acetyltransferase;Epigenetic Reader Domain;Bacterial

作用通路
Epigenetics;Anti-infection
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
IC50 IC50
p300 HAT [1] PCAF [1]
~8.5 μM ∼5 μM
体外研究 (In Vitro)

Anacardic Acid 是一种组蛋白乙酰转移酶,抑制 p300 和 PCAF 的 HAT 活性,IC50分别为~ 8.5 μM和~ 5 μM [1]

Anacardic Acid(300 μM)抑制菌丝生长。Anacardic Acid(50 μM)诱导 M. oryzae 的凋亡样特征,其作用与 caspase 无关。Anacardic Acid(1-80 μM) 导致线粒体电位的丧失。Anacardic Acid(1-60 μM)在 M. oryzae 中也表现出抗氧化的活性 [3]

体内研究 (In Vivo)

Anacardic acid(5 mg/kg, 腹腔注射,C57BL/6小鼠)减弱 HATs 与 MEF2A 启动子的结合,并逆转由苯肾上腺素引起的 H3K9ac 的高乙酰化。通过抑制 MEF2A 和心脏发育相关下游基因的转录水平,减弱苯肾上腺素引起的心脏下游基因的蛋白过表达,逆转和减弱暴露于苯肾上腺素的小鼠心脏肥大,降低心肌肥厚小鼠的左心室压力,改善心功能 [2]

参考文献

[1]. Balasubramanyam K, et al. Small molecule modulators of histone acetyltransferase p300. J Biol Chem. 2003 May 23;278(21):19134-40. Epub 2003 Mar 6.

[2]. Peng C, et al. Phenylephrine-induced cardiac hypertrophy is attenuated by a histone acetylase inhibitor anacardic acid in mice. Mol Biosyst. 2017 Mar 28;13(4):714-724.

[3]. Muzaffar S, et al. Anacardic acid induces apoptosis-like cell death in the rice blast fungus Magnaporthe oryzae. Appl Microbiol Biotechnol. 2016 Jan;100(1):323-35.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
69 mg/mL (197.98 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8693 mL 14.3464 mL 28.6928 mL
5 mM 0.5739 mL 2.8693 mL 5.7386 mL
10 mM 0.2869 mL 1.4346 mL 2.8693 mL
50 mM 0.0574 mL 0.2869 mL 0.5739 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.87%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。