Blasticidin S hydrochloride
目录号 : SJ-MA0045 中文名称 : 杀稻瘟菌素盐酸盐 纯度:99.88%

Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成。

CAS No. :3513-03-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
10 mg ¥  610.00
50 mg ¥  2160.00
100 mg ¥  3460.00
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大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
3513-03-9
分子式
C17H27ClN8O5
分子量
458.90
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃,密封,防潮

生物活性

Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成。

相关靶点

Bacterial;Antibiotic

作用通路

Anti-infection

产品类别

抗生素

应用领域

感染

IC50 & Target

Antibiotic [1]

体外研究 (In Vitro)

Blasticidin S hydrochloride 是一种广谱抗生素,可抑制原核生物、真菌、植物和哺乳动物中的细胞生长 [1]

Blasticidin S hydrochloride 抑制蛋白质合成,通过作用于多肽从肽基-sRNA 转移到氨酰基-sRNA 的步骤发挥作用 [2]

Blasticidin S hydrochloride 也会显著抑制 DNA 合成,而独立于其对蛋白质合成的作用 [3]

Blasticidin S hydrochloride 能够比 G418 更快的杀死细胞,在哺乳动物细胞中耐 Blasticidin S hydrochloride 基因 (bsr) 成为一种选择性标记 [4]

Blasticidin S hydrochloride 能有效结合 Cu(II) 离子,并防止 DNA 被金属诱导的损伤破坏 [5]

参考文献

[1]. Kitamura K, et al. Critical role of the proton-dependent oligopeptide transporter (POT) in the cellular uptake of the peptidyl nucleoside antibiotic, blasticidin S. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2017 Feb;1864(2):393-398. 

[2]. Yamaguchi H, et al. Inhibition of protein synthesis by blasticidin S. II. Studies on the site of action in E. coli polypeptide synthesizing systems. J Biochem. 1966 Dec;60(6):632-42.

[3]. Sullia, S. B., et al. Griffin. Inhibition of DNA synthesis by cycloheximide and blasticidin-S is independent of their effect on protein synthesis. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Nucleic Acids and Protein Synthesis 475.1 (1977): 14-22.

[4]. Izumi, Masako, et al. Blasticidin S-resistance gene (bsr): a novel selectable marker for mammalian cells. Experimental cell research 197.2 (1991): 229-233.

[5]. Stokowa S., et al. A rice fungicide blasticidin S efficiently binds Cu (II) ions and prevents DNA from metal-induced damage. Journal of Inorganic Biochemistry 127 (2013): 73-78.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
92 mg/mL (200.48 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1791 mL 10.8956 mL 21.7912 mL
5 mM 0.4358 mL 2.1791 mL 4.3582 mL
10 mM 0.2179 mL 1.0896 mL 2.1791 mL
50 mM 0.0436 mL 0.2179 mL 0.4358 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.88%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。