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Enoxaparin sodium
目录号 : SJ-BP0042 别名 : PK 10169; Lovenox 中文名称 : 依诺肝素钠 纯度： >98%

Enoxaparin sodium 是一种低分子量的合成肝素。作为一种抗凝剂/抗血栓剂，Enoxaparin sodium 的作用机制与 Heparin 相似，同时它表现出更高的抗因子 Xa 与抗因子 IIa 活性的比率。Enoxaparin sodium 还具有抗炎特性，可抑制单核细胞与肿瘤坏死因子 α 或脂多糖激活的内皮细胞的粘附。与普通 Heparin 相比，Enoxaparin sodium 可降低骨质疏松症和肝素诱导的血小板减少症的发生率。

CAS No. :679809-58-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。
规格 价格 货期
1 mg ¥  230.00
5 mg ¥  580.00
10 mg ¥  935.00
25 mg ¥  1890.00
50 mg ¥  2740.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com
Cas No.
679809-58-6
分子式
C42H59N3Na4O35S2
分子量
1322.00
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 4℃      2 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

避光
生物活性

Enoxaparin sodium 是一种低分子量的合成肝素。作为一种抗凝剂/抗血栓剂，Enoxaparin sodium 的作用机制与 Heparin 相似，同时它表现出更高的抗因子 Xa 与抗因子 IIa 活性的比率。Enoxaparin sodium 还具有抗炎特性，可抑制单核细胞与肿瘤坏死因子 α 或脂多糖激活的内皮细胞的粘附。与普通 Heparin 相比，Enoxaparin sodium 可降低骨质疏松症和肝素诱导的血小板减少症的发生率。
相关靶点

Factor Xa；Thrombin；SARS-CoV
作用通路

Metabolic Enzyme/Protease；Anti-infection
产品类别

多肽
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

Enoxaparin sodium (35 µg/mL、70 µg/mL；90 分钟) 可以显著抑制 HEK293TTMPRSS2 细胞和人气道上皮细胞 (hAEc) 的 TMPRSS2 活性，增强 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 对跨膜蛋白酶 2 (TMPRSS2) 活性的抑制作用，并增强 AAT 对 HCoV-229E 感染 hAEc 细胞的抑制作用 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Enoxaparin sodium (1 mg/kg；s.c.；每 6 小时 1 次，共 8 次) 可降低大鼠 TBI (traumatic brain injury) 后海马 TBARS 和氧化蛋白水平，抑制 COX-2 过表达和反应性胶质细胞增生，但对 SOD 和 GSH-Px 活性、pro-IL-1β 和 active caspase-3 过表达和 TBI 后神经变性无影响。Enoxaparin sodium 可减轻大鼠 TBI 后的氧化损伤、炎症和星形胶质细胞增生 [2]。
参考文献

[1]. Bai X, et al. Enoxaparin augments alpha-1-antitrypsin inhibition of TMPRSS2, a promising drug combination against COVID-19. Sci Rep. 2022 Mar 25;12(1):5207.  

[2]. Župan Ž, et al. Effects of enoxaparin in the rat hippocampus following traumatic brain injury. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011 Dec 1;35(8):1846-56.

溶解度数据

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (75.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7564 mL 3.7821 mL 7.5643 mL
5 mM 0.1513 mL 0.7564 mL 1.5129 mL
10 mM 0.0756 mL 0.3782 mL 0.7564 mL
50 mM 0.0151 mL 0.0756 mL 0.1513 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ＞98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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