您当前的位置:
Nevirapine
目录号 : SJ-MA0079 别名 : BI-RG 587; NSC 641530; NVP 中文名称 : 奈韦拉平 纯度:99.74%

Nevirapine (BI-RG 587; NSC 641530; NVP) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM。

CAS No. :129618-40-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
10 mg ¥  350.00
50 mg ¥  890.00
100 mg ¥  1220.00
200 mg 咨询
500 mg 咨询
1 g 咨询
2 g 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
129618-40-2
分子式
C15H14N4O
分子量
266.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Nevirapine (BI-RG 587; NSC 641530; NVP) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM。

相关靶点

HIV;Reverse Transcriptase

作用通路

Anti-infection

应用领域
感染;肿瘤
IC50 & Target

Ki: 270 μM (HIV-1 reverse transcriptase)[1]

体外研究 (In Vitro)

Nevirapine是一种有效的选择性抑制剂 (IC50=10-100 nM),可在多种细胞试验中抑制多种 HIV-1 毒株的复制[2]

体内研究 (In Vivo)

Nevirapine可与核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂(如zidovudine, didanosine等)联合使用。Nevirapine已获得FDA批准与HIV-1蛋白酶抑制剂(如saquinavir, ritonavir, indinavir等)联合使用。对人类而言,Nevirapine主要作为2、3、8和12-hydroxynevirapine的葡萄糖醛酸结合物在尿液中被消除[1]

参考文献

[1]. Erickson DA, et al. Characterization of the in vitro biotransformation of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitornevirapine by human hepatic cytochromes P-450. Drug Metab Dispos. 1999 Dec;27(12):1488-95.

[2]. Merluzzi VJ, et al. Inhibition of HIV-1 replication by a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor. Science. 1990 Dec 7;250(4986):1411-3.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
53 mg/mL(199.02 mM)超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7552 mL 18.7758 mL 37.5516 mL
5 mM 0.7510 mL 3.7552 mL 7.5103 mL
10 mM 0.3755 mL 1.8776 mL 3.7552 mL
50 mM 0.0751 mL 0.3755 mL 0.7510 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.74%

[1]. Erickson DA, et al. Characterization of the in vitro biotransformation of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitornevirapine by human hepatic cytochromes P-450. Drug Metab Dispos. 1999 Dec;27(12):1488-95.

[2]. Merluzzi VJ, et al. Inhibition of HIV-1 replication by a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor. Science. 1990 Dec 7;250(4986):1411-3.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。