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Lanreotide Acetate
目录号 : SJ-BP0077 别名 : Laromustine; Angiopeptin; BIM 23014; Dermopeptin; Ipstyl; ITM-014; Somatulina; Somatuline; Lanreotidum 中文名称 : 醋酸兰瑞肽; 醋酸血管肽 纯度:99.37%

Lanreotide acetate 是一种天然生长抑素肽的类似物,是生长激素 growth hormone (GH)的生理抑制剂。Lanreotide 也具有抗肿瘤作用。

CAS No. :2378114-72-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  570.00
10 mg ¥  990.00
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Cas No.
2378114-72-6
分子式
C56H73N11O12S2
分子量
1156.38
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
避光
生物活性

Lanreotide acetate 是一种天然生长抑素肽的类似物,是生长激素 growth hormone (GH)的生理抑制剂。Lanreotide 也具有抗肿瘤作用。

相关靶点

GHSR

作用通路
GPCR/G Protein
应用领域

肿瘤;内分泌

体外研究 (In Vitro)

Lanreotide Acetate(24-48小时;100 nM;GH3细胞)结合辐射增加凋亡亚G1比例[1]

Lanreotide Acetate导致GH3细胞集落形成单位的剂量依赖性下降。1、10、100和1000 nM剂量的Lanreotide Acetate可使细胞存活率分别达到75%、56%、39%和27%。IC50(50%抑制细胞生长)为57 nM[1]

Lanreotide Acetate抑制垂体腺瘤生长激素分泌细胞增殖和激素释放[2]

体内研究 (In Vivo)

GH3细胞来源的荷瘤裸鼠(8周龄,体重20-25 g)模型中,Lanreotide Acetate(2.5、5、10 mg/kg;s.c.;每天一次;持续5天)对肿瘤生长具有抑制作用[1]

参考文献

[1]. Ning S, et al. Lanreotide promotes apoptosis and is not radioprotective in GH3 cells.Endocr Relat Cancer. 2009 Sep;16(3):1045-55.

[2]. Florio T, et al. Characterization of the intracellular mechanisms mediating somatostatin and lanreotide inhibition of DNA synthesis and growth hormone release from dispersed human GH-secreting pituitary adenoma cells in vitro.Clin Endocrinol (Oxf). 2003 Jul;59(1):115-28.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (91.21 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
52mg/mL (47.43mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8648 mL 4.3238 mL 8.6477 mL
5 mM 0.1730 mL 0.8648 mL 1.7295 mL
10 mM 0.0865 mL 0.4324 mL 0.8648 mL
50 mM 0.0173 mL 0.0865 mL 0.1730 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.37%

[1]. Ning S, et al. Lanreotide promotes apoptosis and is not radioprotective in GH3 cells.Endocr Relat Cancer. 2009 Sep;16(3):1045-55.

[2]. Florio T, et al. Characterization of the intracellular mechanisms mediating somatostatin and lanreotide inhibition of DNA synthesis and growth hormone release from dispersed human GH-secreting pituitary adenoma cells in vitro.Clin Endocrinol (Oxf). 2003 Jul;59(1):115-28.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。