Paeoniflorin
目录号 : SJ-MN0075 别名 : Peoniflorin; NSC 178886 中文名称 : 芍药苷 纯度:99.60%

Paeoniflorin 是一种从 Paeonia albiflora Pall. 根部提取的中草药成分。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物。Paeoniflorin 可通过 mTOR 依赖的通路抑制 HIF-1α 来减轻肝纤维化。Paeoniflorin 具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

CAS No. :23180-57-6
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规格 价格 货期
25 mg ¥  355.00
100 mg ¥  965.00
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Cas No.
23180-57-6
分子式
C23H28O11
分子量
480.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Paeoniflorin 是一种从 Paeonia albiflora Pall. 根部提取的中草药成分。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物。Paeoniflorin 可通过 mTOR 依赖的通路抑制 HIF-1α 来减轻肝纤维化。Paeoniflorin 具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度 [1][2][3]

相关靶点

HSP

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Metabolic Enzyme/Protease

产品类别

天然产物

应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Paeoniflorin (80 μg/mL;4-24 小时) 处理可诱导 Hsp40、Hsp27 和 Hsp70 的表达 [3]。 

体内研究 (In Vivo)

Paeoniflorin (i.d.;25 和 100 mg/kg;每天一次,20 天) 对大鼠实验性关节炎有良好的治疗作用 [4]

参考文献

[1]. Yan-Xi Zhou, et al. A review on the pharmacokinetics of paeoniflorin and its anti-inflammatory and immunomodulatory effects. Biomed Pharmacother. 2020 Oct;130:110505.

[2]. Yongjing Xiang, et al. Paeoniflorin: a monoterpene glycoside from plants of Paeoniaceae family with diverse anticancer activities. J Pharm Pharmacol. 2020 Apr;72(4):483-495.

[3]. Dai Yan, et al. Paeoniflorin, a novel heat shock protein-inducing compound. Cell Stress Chaperones. 2004 Winter;9(4):378-89. Int J Oncol. 2013 Nov;43(5):1643-51.

[4]. Pei-Pei Li, et al. BAFF/BAFF-R involved in antibodies production of rats with collagen-induced arthritis via PI3K-Akt-mTOR signaling and the regulation of paeoniflorin. J Ethnopharmacol. 2012 May 7;141(1):290-300.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
96 mg/mL (199.81 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
96 mg/mL (199.81 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0813 mL 10.4067 mL 20.8134 mL
5 mM 0.4163 mL 2.0813 mL 4.1627 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0407 mL 2.0813 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4163 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.60%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。