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Irinotecan hydrochloride
目录号 : SJ-MN0041B 别名 : (+)-Irinotecan hydrochloride CPT-11 hydrochloride 中文名称 : 伊立替康盐酸盐 纯度:99.92%
Irinotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
CAS No. :100286-90-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
50 mg ¥  440.00
100 mg ¥  675.00
200 mg ¥  1030.00
500 mg 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
100286-90-6
分子式
C33H39ClN4O6
分子量
623.14
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Irinotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
相关靶点

Topoisomerase;Autophagy

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Autophagy

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

Topoisomerase I [1]

体外研究 (In Vitro)

Irinotecan 是拓扑异构酶I抑制剂。Irinotecan抑制LoVo和HT-29细胞的生长,IC50分别为15.8±5.1和5.17±1.4 μM,并且在LoVo和HT-29细胞中诱导相似量的可切割复合物 [2]

Irinotecan抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖,IC50为1.3 μM [3]

体内研究 (In Vivo)

Irinotecan (CPT-11)以 5 mg/kg的剂量连续2周,每日瘤内注射5天,对大鼠肿瘤生长有明显的抑制作用;小鼠腹腔注射渗透微泵连续输注也有明显的抑制作用,但是Irinotecan(10 mg/kg)对小鼠腹腔注射后肿瘤生长无明显影响 [1]

Irinotecan(CPT-11,100-300 m/kg,i.p.)在第21天显著抑制无胸腺雌性小鼠中HT-29异种移植物的肿瘤生长。Irinotecan(125 mg/kg)加TSP-1(10 mg/kg/天)或者伊立替康(150 mg/kg)联合使用TSP-1(20 mg/kg/天)这两组都同样有效,分别抑制肿瘤生长84%和89%,两者均比单独使用伊立替康(250和300 mg/kg)更有效 [3]

参考文献

[1]. Morales C, et al. Antitumoral effect of irinotecan (CPT-11) on an experimental model of malignant neuroectodermal tumor. J Neurooncol. 2002 Feb;56(3):219-26.

[2]. Pavillard V, et al. Determinants of the cytotoxicity of irinotecan in two human colorectal tumor cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Apr;49(4):329-35. Epub 2002 Jan 30.

[3]. Allegrini G, et al. Thrombospondin-1 plus irinotecan: a novel antiangiogenic-chemotherapeutic combination that inhibits the growth of advanced human colon tumor xenografts in mice. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 Mar;53(3):261-6. Epub 2003 Dec 5.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (160.48 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
3.33 mg/mL (5.34 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6048 mL 8.0239 mL 16.0478 mL
5 mM 0.3210 mL 1.6048 mL 3.2096 mL
10 mM 0.1605 mL 0.8024 mL 1.6048 mL
50 mM 0.0321 mL 0.1605 mL 0.3210 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。