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Paclitaxel (NSC 125973)
目录号 : SJ-MN0029 别名 : PTX; Taxol; Onxal; Abraxane 中文名称 : 紫杉醇 纯度:99.88%

Paclitaxel (NSC 125973) 是一种抗肿瘤和抗白血病剂,能够促进微管组装并抑制微管蛋白分解,在人内皮细胞中 IC50 为 0.1 pM。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡,最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬。Paclitaxel 经常被用做 ADC 分子的一部分。

CAS No. :33069-62-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
10 mg ¥  290.00
50 mg ¥  395.00
100 mg ¥  605.00
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Cas No.
33069-62-4
分子式
C47H51NO14
分子量
853.91
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性

Paclitaxel (NSC 125973) 是一种抗肿瘤和抗白血病剂,能够促进微管组装并抑制微管蛋白分解,在人内皮细胞中 IC50 为 0.1 pM。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡,最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬。Paclitaxel 经常被用做 ADC 分子的一部分。

相关靶点

Microtubule/Tubulin;ADC Cytotoxin;Apoptosis;Autophagy

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Cytoskeletal Signaling;ADC 相关分子;Apoptosis;Autophagy

产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤
IC50 & Target
IC50  
Microtubule [1] Traditional Cytotoxic Agents [2]
in human endothelial cells  
0.1 pM  
体外研究 (In Vitro)

Paclitaxel 选择性抑制细胞增殖,具有种属特异性。在 Paclitaxel 极低浓度时,小鼠内皮细胞对 Paclitaxel 不敏感。体外血管生成实验中,在三维纤维蛋白基质中,极低浓度的 Paclitaxel 能够阻断人类内皮细胞形成芽管 [1]

Paclitaxel (20 nM;48 小时) 诱导程序性细胞死亡,并在细胞周期的 G2/M 期存在阻滞 [2]

Paclitaxel (20 nM;48 小时) 诱导 p53 水平持续升高 [2]

Paclitaxel 单独处理四种细胞系 (包括 A549、H358、H1395 和 H1666 细胞),可以抑制 CDK1 [3]

体内研究 (In Vivo)

在 SCID 小鼠异种移植模型中,低剂量节律性 Paclitaxel 治疗可减少 EGI-1 细胞的肺传播,而不会显著影响其局部肿瘤生长 [4]

低剂量的 Paclitaxel 促进小鼠异种移植中的肝转移,这与宿主肝脏中雌激素代谢的变化相关 [5]

Paclitaxel (每次 2 mg/kg) 在大鼠后爪的无毛皮肤中诱导机械超敏反应 [6]

参考文献

[1]. Wang J, et al. Paclitaxel at ultra low concentrations inhibits angiogenesis without affecting cellular microtubule assembly. Anticancer Drugs. 2003 Jan;14(1):13-9.

[2]. Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.

[3]. Zhang XH, et al. Synergistic antitumor efficacy of sequentially combined paclitaxel with sorafenib in vitro and in vivo NSCLC models harboring KRAS or BRAF mutations. Cancer Lett. 2012 Sep 28;322(2):213-22.

[4]. Cadamuro M, et al. Low dose paclitaxel reduces S100A4 nuclear import to inhibit invasion and hematogenous metastasis of cholangiocarcinoma. Cancer Res. 2016 Aug 15;76(16):4775-84.

[5]. Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Aug;283(15):2836-52.

[6]. Yilmaz E, et al. Sensory neuron subpopulation-specific dysregulation of intracellular calcium in a rat model of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Neuroscience. 2015 Aug 6;300:210-8. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (117.11 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1711 mL 5.8554 mL 11.7108 mL
5 mM 0.2342 mL 1.1711 mL 2.3422 mL
10 mM 0.1171 mL 0.5855 mL 1.1711 mL
50 mM 0.0234 mL 0.1171 mL 0.2342 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.88%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。