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Heparin sodium
目录号 : SJ-MN0056 别名 : Sodium heparin; Sodium heparinate 中文名称 : 肝素钠

Heparin sodium 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使凝血酶因子 IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium 显著抑制外泌体-细胞相互作用。

CAS No. :9041-08-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
100 mg ¥  355.00
500 mg ¥  570.00
1 g ¥  1110.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
9041-08-1
分子式
(C12H16NS2Na3)20
分子量
6147.21
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 4℃      2 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Heparin sodium 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使凝血酶因子 IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium 显著抑制外泌体-细胞相互作用。

相关靶点

Thrombin;Factor Xa;Autophagy

作用通路

Metabolic Enzyme/Protease;Autophagy

产品类别

天然产物

应用领域
心血管
IC50 & Target

Antithrombin III [1]

体外研究 (In Vitro)

Heparin 是一种有效的抗凝血药物,因为它能够加速抗凝血酶抑制凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的速度 [1]

Heparin 和结构相关的硫酸乙酰肝素是复杂的线性聚合物,由不同长度的链的混合物组成,具有可变序列。Heparin 与含有高正电荷密度互补结合位点的肽相互作用最为紧密。Heparin 和硫酸乙酰肝素主要表现出线性螺旋二级结构,其中磺基和羧基以规定的间隔和沿着多糖骨架的规定方向显示。Heparin 类似于 DNA,因为两者都是高度带电的线性聚合物,表现为聚电解质 [1]

Heparin 被认为主要通过其与 AT III 的相互作用通过增强 AT-III 介导的凝血因子 (包括凝血酶和 Xa 因子) 的抑制而发挥抗凝剂的作用。Heparin 以三元复合物与 AT III 和凝血酶结合,将抑制凝血酶的双分子速率常数提高 2000 倍 [1]

Heparin 主要位于与免疫反应密切相关的组织肥大细胞颗粒中。Heparin 与 FGF-2 和 FGFR-1 产生大量接触,从而稳定 FGF-FGFR 结合。Heparin 还与相邻的 FGF-FGFR 复合物的 FGFR-1 接触,因此似乎促进了 FGFR 二聚化 [1]

参考文献

[1]. Capila I, et al. Heparin-protein interactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Feb 1;41(3):391-412.  

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.1627 mL 0.8134 mL 1.6268 mL
5 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3254 mL
10 mM 0.0163 mL 0.0813 mL 0.1627 mL
50 mM 0.0033 mL 0.0163 mL 0.0325 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

效价:152.3 u/mg
1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。