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N-Ethylmaleimide (NEM)
目录号 : SJ-MX0596 中文名称 : N -乙基马来酰亚胺 纯度:100.00%

Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸,是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine peptidases) 抑制剂,在活性位点硫醇基发生烷化。N-Ethylmaleimide 特异地抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用,其 IC50 值为 6.3 μM。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。Ethylmaleimide (NEM) 增强来自交感神经元的原生 M 通道的电流,并可作为 KCNQ2、KCNQ4 和 KCNQ5 通道的开放剂。

CAS No. :128-53-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
10 mg ¥  325.00
100 mg ¥  1305.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
128-53-0
分子式
C6H7NO2
分子量
125.13
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
避光
生物活性

Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸,是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine peptidases) 抑制剂,在活性位点硫醇基发生烷化。N-Ethylmaleimide 特异地抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用,其 IC50 值为 6.3 μM。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。Ethylmaleimide (NEM) 增强来自交感神经元的原生 M 通道的电流,并可作为 KCNQ2、KCNQ4 和 KCNQ5 通道的开放剂。

相关靶点
Apoptosis;Cathepsin;Deubiquitinase
作用通路
Apoptosis;Amino Acid/Protein Metabolism;Cell Cycle/DNA Damage;Ubiquitin/Proteasome
IC50 & Target
IC50    
prolyl endopeptidase [1] Cysteine protease [2] DUB [3]
6.3 μM    
体外研究 (In Vitro)

N-Ethylmaleimid (20 μM;30 分钟) 抑制 Akt Ser-473、Akt Thr-308、p70S6K、ribosomal protein S6、4E-BP1、eIF4E、BAD 和 FKHR-L1 的磷酸化 [1]

N-Ethylmaleimid (20 μM;30 分钟) 影响血管平滑肌细胞中 caspase-3 前体的转化 [1]

N-Ethylmaleimid (20 μM;6 小时) 促进血管平滑肌细胞凋亡 [1]

N-Ethylmaleimid (20 μM;30 分钟) 影响血管平滑肌细胞中 PP2A 活性和 ROS 的产生 [1]

体内研究 (In Vivo)

N-Ethylmaleimide (10 mg/kg;i.h.) 促进小鼠急性胃溃疡的发生 [4]

参考文献

[1]. Yellaturu CR, et al. N-Ethylmaleimide inhibits platelet-derived growth factor BB-stimulated Akt phosphorylation via activation of protein phosphatase 2A. J Biol Chem. 2002 Oct 18;277(42):40148-55.

[2]. Moriyama A, et al. Porcine muscle prolyl endopeptidase and its endogenous substrates. J Biochem. 1988 Jul;104(1):112-7.

[3]. Wang B, et al. Neddylation is essential for β-catenin degradation in Wnt signaling pathway. Cell Rep. 2022 Mar 22;38(12):110538.

[4]. Matsuda H, et al. Roles of capsaicin-sensitive sensory nerves, endogenous nitric oxide, sulfhydryls, and prostaglandins in gastroprotection by momordin Ic, an oleanolic acid oligoglycoside, on ethanol-induced gastric mucosal lesions in rats. Life Sci. 1999;65(2):PL27-32.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (199.79 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (199.79 mM) (水溶液不稳定,不建议用水溶解)
Ethanol
50 mg/mL (399.58 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.9917 mL 39.9584 mL 79.9169 mL
5 mM 1.5983 mL 7.9917 mL 15.9834 mL
10 mM 0.7992 mL 3.9958 mL 7.9917 mL
50 mM 0.1598 mL 0.7992 mL 1.5983 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 100.00%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。