Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium
目录号 : SJ-MX0800 别名 : Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; PDTC ammonium; APDC 中文名称 : 吡咯烷二硫代甲酸铵 纯度:100.00%

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是选择性的、具有血脑屏障通透性的 NF-κB 抑制剂,抑制 IκB 磷酸化,阻止 NF-κB 易位入核并减少下游细胞因子的表达。Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 可以通过抑制 NOS mRNA 的翻译来抑制一氧化氮合酶 (NOS) 的诱导。

CAS No. :5108-96-3
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规格 价格 货期
100 mg ¥  355.00
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Cas No.
5108-96-3
分子式
C5H12N2S2
分子量
164.29
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是选择性的、具有血脑屏障通透性的 NF-κB 抑制剂,抑制 IκB 磷酸化,阻止 NF-κB 易位入核并减少下游细胞因子的表达。Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 可以通过抑制 NOS mRNA 的翻译来抑制一氧化氮合酶 (NOS) 的诱导。

相关靶点

NF-κB

作用通路

NF-κB Signaling

应用领域

免疫/炎症

IC50 & Target

NF-κB [1]

体外研究 (In Vitro)

使用 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (3-1000 μm) 预处肠上皮细胞,可剂量依赖性地减弱 IL-8 的产生 [1]

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 通过抑制 NF-κB DNA 的结合和 NF-κB 依赖的转录活性,从而抑制 NF-κB 活性 [1]

体内研究 (In Vivo)

DSS+Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 处理组表现出抑制肠长度缩短和 DAI 评分降低 [2]

DSS+Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 处理组中,活化的 NF-κB 水平和 IL-1β 和 TNF-α 水平显著降低 [2]

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 抑制 NF-κB 活性可以延缓炎症引起的粘膜组织缺损 (糜烂或溃疡) 的愈合,但它可以强烈抑制炎症细胞因子 (IL-1β 和 TNF- α),导致结肠炎的显著缓解。Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 可用于治疗溃疡性结肠炎 [2]

参考文献

[1]. Németh ZH, et al. Pyrrolidinedithiocarbamate inhibits NF-kappaB activation and IL-8 production in intestinal epithelial cells. Immunol Lett. 2003 Jan 2;85(1):41-6.  

[2]. Qin JD, et al. Effect of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on NF-κB activation and CYP2E1 content of rats with immunological liver injury. Pharm Biol. 2014 Nov;52(11):1460-1466. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
32 mg/mL (194.78 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
32 mg/mL (194.78 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0868 mL 30.4340 mL 60.8680 mL
5 mM 1.2174 mL 6.0868 mL 12.1736 mL
10 mM 0.6087 mL 3.0434 mL 6.0868 mL
50 mM 0.1217 mL 0.6087 mL 1.2174 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 100.00%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。