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Aspirin
目录号 : SJ-MA0104 别名 : Acetylsalicylic Acid; ASA 中文名称 : 阿司匹林 纯度:99.04%

Aspirin (Acetylsalicylic Acid; ASA) 是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 μg/mL 和 210 μg/mL。Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),并且可以预防冠状动脉和脑血管血栓的形成。

CAS No. :50-78-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
500 mg ¥  265.00
1 g ¥  410.00
5 g ¥  645.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
50-78-2
分子式
C9H8O4
分子量
180.16
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Aspirin (Acetylsalicylic Acid; ASA) 是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 μg/mL 和 210 μg/mL。Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),并且可以预防冠状动脉和脑血管血栓的形成。

相关靶点
Apoptosis;Autophagy;Caspase;COX;Mitophagy;NF-κB;p38 MAPK;Virus Protease
作用通路
Apoptosis;Autophagy;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;MAPK Signaling Pathway;Anti-infection
相关疾病模型
胃溃疡模型
产品类别
抗生素
应用领域
炎症/免疫;肿瘤
IC50 & Target
IC50 IC50
COX-1 [1] COX-2 [1]
27.75 μM 1.17 mM
体外研究 (In Vitro)

Aspirin 和其他非甾体抗炎药抑制了导致炎症、肿胀、疼痛和发烧的前列腺素 (PGS) 的环氧合酶 (COX) 的活性 [2]

Aspirin 在抑制 COX-2 活性方面的有效性较小。Aspirin 和水杨酸酯通过干扰 CCAAT/增强子结合蛋白 β (C/EBPBETA) 与 COX-2 启动子/增强子上的同源位点的结合来抑制 COX-2 蛋白表达 [3]

Aspirin 抑制 NF-κB 的激活,这种抑制可防止 NF-κB 抑制剂 1κB 的降解,因此 NF-κB 保留在细胞质中。Aspirin 还抑制来自 LGκ 增强子和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 长期重复 (LTR) 的 NF-κB 依赖性转录 [4]

体内研究 (In Vivo)

Aspirin 可用于动物建模,构建胃肠溃疡模型。
Aspirin (5-150 mg/kg;p.o.;一次) 对成年酵母发热雄性大鼠显示出显著的解热活性 [5]

参考文献

[1]. Mitchell JA, et al. Selectivity of nonsteroidal antiinflammatory drugs as inhibitors of constitutive and induciblecyclooxygenase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Dec 15;90(24):11693-7. 

[2]. Vane JR, et al. The mechanism of action of aspirin. Thromb Res. 2003 Jun 15;110(5-6):255-8.

[3]. Wu KK, et al. Aspirin and other cyclooxygenase inhibitors: new therapeutic insights. Semin Vasc Med. 2003 May;3(2):107-12.

[4]. Kopp E, et al. Inhibition of NF-kappa B by sodium salicylate and aspirin. Science. 1994 Aug 12;265(5174):956-9.

[5]. Loux JJ, DePalma PD, Yankell SL. Antipyretic testing of aspirin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 1972 Aug;22(4):672-5.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
36 mg/mL (199.82 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL
10 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5506 mL
50 mM 0.1110 mL 0.5551 mL 1.1101 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.04%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。