Progesterone
目录号 : SJ-MH0030 别名 : Pregn-4-ene-3,20-dione 中文名称 : 黄体酮;孕酮 纯度:99.64%

Progesterone 是一种内源性的甾类激素,参与调节月经周期、怀孕、人类和其他物种的胚胎发育过程。Progesterone 是有效的 progesterone receptor 激动剂。

CAS No. :57-83-0
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1 g ¥  445.00
5 g ¥  730.00
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Cas No.
57-83-0
分子式
C21H30O2
分子量
314.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Progesterone 是一种内源性的甾类激素,参与调节月经周期、怀孕、人类和其他物种的胚胎发育过程。Progesterone 是有效的 progesterone receptor 激动剂。

相关靶点

Progesterone Receptor (PR);Endogenous Metabolite

作用通路

Nuclear Receptor Signaling;Metabolic Enzyme/Protease

相关疾病模型

产后抑郁模型

应用领域
心血管;肿瘤
IC50 & Target

Progestogen receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Progesterone 对乳腺癌细胞增殖具有双相效应,它刺激第一细胞周期的生长,然后阻断细胞停留在 G1/S 期,并伴随着细胞周期蛋白 p21 依赖性的上调。Progesterone 介导的转录被过表达的 E1A 所阻断,这表明 CBP/p300 是必需的 [1]

Progesterone 驱动一系列活动,其中管腔细胞可能提供基底细胞 Wnt4 和 RANKL 信号,反过来通过上调同源受体、转录目标和细胞周期标志作出反应 [2]

Progesterone 增加皮质 synaptoneurosomes 对 GABA 的敏感性 (即减少的 EC50),并增加 GABA 刺激氯离子转运 (即增加了的 Emax) 最大效力 [3]

体内研究 (In Vivo)

在雌性 3xTg-AD 小鼠中,Progesterone 阻断对 Abeta 积累的有益效果,但不影响行为表现。当单独或与雌激素联合给药时,Progesterone 显著降低 tau 蛋白磷酸化 [4]

Progesterone (注射剂;1 mg;每天连续注射 3 次) 刺激小鼠子宫内膜的血管成熟 [5]

参考文献

[1]. Owen GI, et al. Progesterone regulates transcription of the p21(WAF1) cyclin- dependent kinase inhibitor gene through Sp1 and CBP/p300. J Biol Chem. 1998 Apr 24;273(17):10696-701.

[2]. Joshi PA, et al. Progesterone induces adult mammary stem cell expansion. Nature. 2010 Jun 10;465(7299):803-7.

[3]. Bitran D, et al. Anxiolytic effect of progesterone is associated with increases in cortical allopregnanolone and GABAA receptor function. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Jun;45(2):423-8.

[4]. Carroll JC, et al. Progesterone and estrogen regulate Alzheimer-like neuropathology in female 3xTg-AD mice. J Neurosci. 2007 Nov 28;27(48):13357-65.

[5]. Girling JE, et al. Progesterone, but not estrogen, stimulates vessel maturation in the mouse endometrium. Endocrinology. 2007 Nov;148(11):5433-41.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
40 mg/mL (127.20 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1801 mL 15.9003 mL 31.8005 mL
5 mM 0.6360 mL 3.1801 mL 6.3601 mL
10 mM 0.3180 mL 1.5900 mL 3.1801 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3180 mL 0.6360 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.64%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。