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Carboplatin
目录号 : SJ-MX0208 别名 : NSC 241240; JM-8; CBDCA 中文名称 : 卡铂 纯度:100.00%

Carboplatin (NSC 241240; JM-8; CBDCA) 是一种 DNA 合成抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

CAS No. :41575-94-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
100 mg ¥  395.00
200 mg ¥  595.00
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Cas No.
41575-94-4
分子式
C6H12N2O4Pt
分子量
371.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年  4℃   2 年
储存注意事项
避光
生物活性

Carboplatin (NSC 241240; JM-8; CBDCA) 是一种 DNA 合成抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

相关靶点

DNA Alkylator/Crosslinker;Autophagy;DNA/RNA Synthesis

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Autophagy

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

DNA Alkylator [1]

体外研究 (In Vitro)

Carboplatin 是一种抗肿瘤剂,在亲核试剂和人乳腺癌 MCF-7 细胞质提取物的存在下可增强 DNA 结合活性 [1]

Carboplatin 对人卵巢细胞如 A2780、SKOV3、IGROV1 和 HX62 的细胞毒性比 17-AAG 低,IC50 分别为 6.177、12.442、2.233 和 116.068 μM。此外,Carboplatin 不会影响 HSP90 或改变 17-AAG 的活性以抑制 HSP90 [2]

Carboplatin 降低 Brca1 细胞 (IC50=3.4 μm) 和 Brca2 细胞 (IC50=1.9 μm) 的活力。Carboplatin (25 μm) 与 ABT-888 联合用药在 BRCA1 细胞中也显示出凋亡作用 [3]

体内研究 (In Vivo)

Carboplatin 以 60 mg/kg 剂量通过腹腔注射方式给药,可对肿瘤表现出适度的影响,但在携带 A2780 人卵巢癌异种移植物的小鼠中与 17-AAG 联合使用可显著抑制肿瘤生长 [2]

Carboplatin 以 25 mg/kg 剂量通过口服方式联合 ABT-888 给药,可延缓 Brca2 异种移植物中的肿瘤生长 [3]

参考文献

[1]. Natarajan G, et al. Increased DNA-binding activity of cis-1,1-cyclobutanedicarboxylatodiammineplatinum(II) (carboplatin) in the presence of nucleophiles and human breast cancer MCF-7 cell cytoplasmic extracts: activation theory revisited. Biochem Pharmacol. 1999 Nov 15;58(10):1625-9. 

[2]. Banerji U, et al. An in vitro and in vivo study of the combination of the heat shock protein inhibitor 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin and carboplatin in human ovarian cancer models. Cancer Chemother Pharmacol. 2008 Oct;62(5):769-78. 

[3]. Clark CC, et al. Enhancement of synthetic lethality via combinations of ABT-888, a PARP inhibitor, and carboplatin in vitro and in vivo using BRCA1 and BRCA2 isogenic models. Mol Cancer Ther. 2012 Sep;11(9):1948-58. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
DMSO 会对其活性造成损伤,不建议 DMSO 溶解
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5 mg/mL (13.47 mM) 60℃水浴
Others
DMF: 1 mg/mL (2.69 mM) 超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6936 mL 13.4680 mL 26.9360 mL
5 mM 0.5387 mL 2.6936 mL 5.3872 mL
10 mM 0.2694 mL 1.3468 mL 2.6936 mL
50 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5387 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: 100.00%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。