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SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。SR59230A 对 β3-AR 的特异性拮抗作用，能抑制 NB 生长和肿瘤进展，通过特异性阻断 SK2/S1P2 信号，在体内和体外实现从干细胞转变为细胞分化。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 350.00 | |
| 5 mg | ¥ 1025.00 | |
| 10 mg | ¥ 1710.00 | |
| 50 mg | ¥ 6130.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
174689-39-5
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C23H29NO6
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| 分子量 |
415.48
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。SR59230A 对 β3-AR 的特异性拮抗作用，能抑制 NB 生长和肿瘤进展，通过特异性阻断 SK2/S1P2 信号，在体内和体外实现从干细胞转变为细胞分化。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
代谢；心血管
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
SR59230A (100-50 μM；24 小时) 能够以剂量依赖的方式降低 Neuro-2A、BE(2)C 和 SK-N-BE(2) NB 细胞系的细胞活力 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
SR59230A (0.5 mg/kg) 对 MDMA 发热产生较小但显著的衰减。SR59230A (5 mg/kg) 对 MDMA 表现出显著的早期低温反应 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
83 mg/mL (199.76 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4069 mL | 12.0343 mL | 24.0685 mL | |
| 5 mM | 0.4814 mL | 2.4069 mL | 4.8137 mL | |
| 10 mM | 0.2407 mL | 1.2034 mL | 2.4069 mL | |
| 50 mM | 0.0481 mL | 0.2407 mL | 0.4814 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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