JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
HBV [1]
JNJ-632 是抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的衣壳组装调节剂。JNJ-632 抑制 HBV DNA HepG2.2.15 和 HBV DNA HepG2.117, EC50 分别为 0.12 μM 和 0.43 μM。在高含量多参数细胞毒性 (HepG2) 中,JNJ-632 显示 EC20s 在 10-30 μM 范围内 (被认为是弱细胞毒性) [1]。
JNJ-632 (C57BL/6 小鼠;i.v. 和 p.o.) 的中等血浆清除率为 34 mL/min/kg,中等分布容积为 1.3 L/kg。JNJ-632 口服 10 mg/kg 时,口服生物利用度为 40%,JNJ-632 口服 50mg /kg 时,口服生物利用度为 66%。JNJ-632 对 2.5 mg/kg (i.v.)、10 mg/kg (p.o.)、50 mg/kg (p.o.) 和 50 mg/kg (s.c.) 具有中等的末端消除半衰期,t1/2s 分别为 0.42 小时、1.1 小时、2.4 小时 和 5.3 小时 [1]。
[1]. Vandyck K, et al. Synthesis and Evaluation of N-Phenyl-3-sulfamoyl-benzamide Derivatives as Capsid Assembly Modulators Inhibiting Hepatitis B Virus (HBV). J Med Chem. 2018 Jul 26;61(14):6247-6260.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.10%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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