您当前的位置:
Wedelolactone
目录号 : SJ-MN0860 别名 : IKK Inhibitor II 中文名称 : 蟛蜞菊内酯 纯度:99.03%

Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox,其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡,而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取,可用于癌症的研究。

CAS No. :524-12-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
1 mg ¥  275.00
5 mg ¥  610.00
10 mg ¥  935.00
20 mg ¥  1440.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
524-12-9
分子式
C16H10O7
分子量
314.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox,其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡,而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取,可用于癌症的研究。

相关靶点
Caspase;Lipoxygenase;Apoptosis
作用通路

Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease

产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤;免疫/炎症
IC50 & Target
IC50    
5-Lox [1] Apoptosis [1] Caspase-11 [2]
2.5 μM    
体外研究 (In Vitro)

Wedelolactone (0-5 μg/mL;0-21 天) 能够促进骨髓间充质干细胞 (BMSC) 向成骨细胞分化 [3]

Wedelolactone (0-6 μg/mL;0-9 天) 抑制 GSK3β 活性,增加 BMSC 中 β-catenin 和 runx2 的核内聚集,并抑制 RANKL 的作用 [3]

Wedelolactone (0-5 μg/mL;6 天) 抑制 c-src、c-fos 和 cathepsin k 的表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

Wedelolactone (10 mg/kg;每 2 天腹腔注射 1 次,持续 4 周) 能够减少小鼠卵巢切除后股骨的骨体积和骨小梁数量,并预防 vox 诱导的骨丢失 [3]

参考文献

[1]. Sarveswaran S, et al. Wedelolactone, a medicinal plant-derived coumestan, induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. Int J Oncol. 2012 Dec;41(6):2191-9.

[2]. Kobori M, et al. Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibiting the IKK complex. Cell Death Differ. 2004 Jan;11(1):123-30.

[3]. Liu YQ, et al. Wedelolactone enhances osteoblastogenesis by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway but suppresses osteoclastogenesis by NF-κB/c-fos/NFATc1 pathway. Sci Rep. 2016 Aug 25;6:32260.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
63 mg/mL (200.47 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL
10 mM 0.3182 mL 1.5911 mL 3.1822 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3182 mL 0.6364 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.03%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。