Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。Psoralidin 具有抗癌、抗菌和抗炎作用,也可以作为一种免疫调节剂。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
COX;Lipoxygenase;Notch;Reactive Oxygen Species;Bacterial
Immunology/Inflammation;Lipid Metabolism;Neuronal Signaling;Stem Cell/Wnt;Amino Acid/Protein Metabolism;Glucose Metabolism;NF-κB Signaling;Anti-infection
三种乳腺癌细胞 (BCC) 群(ALDH- 细胞、ALDH+ 细胞和 BSCS)对 Psoralidin 处理(10、15、20 和 25 μM;24 小时)敏感,IC50 范围为 18 至 21 μM;然而,MCF-12A 细胞对 Psoralidin 有耐药性 [2]。
Psoralidin(30 μM;24 小时)可显著诱导 ALDH- 细胞、ALDH+ 细胞和 BCSC 细胞凋亡 [2] 。
Psoralidin 治疗还可下调 ALDH- 和 ALDH+ 细胞中的 NOTCH1 表达 [2]。
Psoralidin (5 mg/kg) 调节促炎细胞因子的表达,这些促炎细胞因子在 BALB/c 小鼠受红外线照射的肺部的炎症性疾病中发挥重要作用 [1]。
[1]. Yang HJ, et al. Psoralidin, a dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, regulates ionizing radiation (IR)-induced pulmonary inflammation.Biochem Pharmacol. 2011 Sep 1;82(5):524-34.
[2]. Suman S, et al. Silencing NOTCH signaling causes growth arrest in both breast cancer stem cells and breast cancer cells.Br J Cancer. 2013 Nov 12;109(10):2587-96.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.82%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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