Tedizolid (TR 700;Torezolid;DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体 50S 亚基的 23S 核糖体 RNA 结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成,从而发挥其抑菌微生物活性。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Oxazolidinone [1]
Tedizolid (0.25 μg/mL) 可抑制所有 28 种 PRSP 临床分离株,其抗 PRSP 的效力是 Linezolid 利奈唑胺的 4 倍 [2]。
对于感染 PSSP III 型的小鼠,每日以最小总剂量 10 mg/kg 的 Tedizolid 治疗,小鼠存活率可达 100%。通过炎症和水肿的平均评分可以看出,经 Tedizolid 治疗的感染小鼠肺部炎症和水肿症状均较轻 [2]。
[1]. Kisgen JJ, et al. Tedizolid: a new oxazolidinone antimicrobial. Am J Health Syst Pharm. 2014 Apr 15;71(8):621-33.
[2]. Choi S, et al. Activity of Tedizolid Phosphate (TR-701) in Murine Models of Infection with Penicillin-resistant and Penicillin-sensitive Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun 19.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.67%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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