Arbutin
目录号 : SJ-MN1128 别名 : β-Arbutin 中文名称 : 熊果苷 纯度:99.09%

Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。Arbutin 是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂,对单酚酶 (monophenolase) 的 Kiapp 值为 1.42 mM,对二酚酶 (diphenolase) 的 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。

CAS No. :497-76-7
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规格 价格 货期
500 mg ¥  320.00
5 g ¥  445.00
10 g ¥  765.00
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Cas No.
497-76-7
分子式
C12H16O7
分子量
272.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。Arbutin 是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂,对单酚酶 (monophenolase) 的 Kiapp 值为 1.42 mM,对二酚酶 (diphenolase) 的 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。

相关靶点
Tyrosinase
作用通路
Amino Acid/Protein Metabolism
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤
IC50 & Target
Kiapp Kiapp  
           monophenolase [1]   diphenolase [1] Human Endogenous Metabolite
1.42 mM 0.9 mM  
体外研究 (In Vitro)

Arbutin (0.3-5.4 mM;24 小时、48 小时、72 小时;B16 小鼠黑色素瘤细胞) 以时间和剂量依赖性方式抑制 B16 小鼠黑色素瘤细胞的活力 [2]

Arbutin (1.4-5.4 mM;24 小时) 以剂量依赖增加处理的 B16 鼠黑色素瘤细胞的凋亡率 [2]

体内研究 (In Vivo)

Arbutin (50 mg/kg、100 mg/kg;口服;每天;17 天;雄性 C57BL/6 小鼠) 预处理对 ISO 诱导的小鼠心脏肥大具有显著的保护作用 [3]

参考文献

[1]. Garcia-Jimenez A, et al. Action of tyrosinase on alpha and beta-arbutin: A kinetic study. PLoS One. 2017 May 11;12(5):e0177330.  

[2]. Jiang L, et al. Investigation of the pro-apoptotic effects of arbutin and its acetylated derivative on murinemelanoma cells. Int J Mol Med. 2018 Feb;41(2):1048-1054.  

[3]. Nalban N, et al. Arbutin Attenuates Isoproterenol-Induced Cardiac Hypertrophy by Inhibiting TLR-4/NF-κB Pathway in Mice. Cardiovasc Toxicol. 2019 Sep 4.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (198.34 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
54 mg/mL (198.34 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6731 mL 18.3655 mL 36.7309 mL
5 mM 0.7346 mL 3.6731 mL 7.3462 mL
10 mM 0.3673 mL 1.8365 mL 3.6731 mL
50 mM 0.0735 mL 0.3673 mL 0.7346 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.09%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。