Kainic acid
目录号 : SJ-MX4056 中文名称 : 红藻氨酸;卡英酸;海人藻酸 纯度:99.90%

Kainic acid 是 kainate receptor 的选择性激动剂。Kainic acid 被用于体内癫痫模型和研究红莓酸过度刺激引起的神经退行性变和神经细胞增多的机制。在阿尔茨海默病中,Kainic acid 被证明参与淀粉样前体蛋白和 Aβ 多肽的淀粉样生成过程。

CAS No. :487-79-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
1 mg ¥  595.00
5 mg ¥  1250.00
10 mg ¥  2120.00
25 mg ¥  4155.00
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Cas No.
487-79-6
分子式
C10H15NO4
分子量
213.23
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Kainic acid 是 kainate receptor 的选择性激动剂。Kainic acid 被用于体内癫痫模型和研究红莓酸过度刺激引起的神经退行性变和神经细胞增多的机制。在阿尔茨海默病中,Kainic acid 被证明参与淀粉样前体蛋白和 Aβ 多肽的淀粉样生成过程。

相关靶点

EAAT

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel

相关疾病模型
癫痫模型
产品类别

天然产物

应用领域
神经科学
IC50 & Target

kainate receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Kainic acid 是一种选择性的 kainate receptor (红藻氨酸受体) 激动剂 [1]

体内研究 (In Vivo)

在老年大鼠中,Kainic acid 显著减少全面性强直-阵挛发作的潜伏期,增加癫痫大鼠的数量。在强直-阵挛发作的老年大鼠中,Kainic acid 也可以显著增加去甲肾上腺素 (NE)、ASP 和 GLU 的释放 [1]

在新生大鼠中,海马内注射 Kainic acid (1 μg) 显著诱导锥体细胞死亡 [2]

在成年大鼠中,Kainic acid 显著增加背角和脊髓白质中神经营养因子-4/5 (NT-4/5) 的 mRNA 水平以及腹角中脑源性神经营养因子 (BDNF) 的 mRNA 水平,而对 NT-3 没有影响。这些结果表明,NT-4/5 和 BDNF 参与脊髓对 Kainic acid 诱导的兴奋性毒性刺激的反应 [3]

参考文献

[1]. Dawson R Jr, et al. Kainic acid-induced seizures in aged rats: neurochemical correlates. Brain Res Bull, 1992, 29(3-4): 459-468.

[2]. Cook TM, et al. Intrahippocampal injection of kainic acid produces significant pyramidal cell loss in neonatal rats. Neuroscience, 1986, 18(1): 79-92.

[3]. Scarisbrick IA, et al. Differential expression of brain-derived neurotrophic factor, neurotrophin-3, and neurotrophin-4/5 in the adult rat spinal cord: regulation by the glutamate receptor agonist kainic acid. J Neurosci, 1999, 19(18): 7757-7769.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (234.49 mM) 60℃水浴;超声波
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (117.24 mM) 60℃水浴;超声波

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6898 mL 23.4489 mL 46.8977 mL
5 mM 0.9380 mL 4.6898 mL 9.3795 mL
10 mM 0.4690 mL 2.3449 mL 4.6898 mL
50 mM 0.0938 mL 0.4690 mL 0.9380 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。