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Tauroursodeoxycholate sodium
目录号 : SJ-MN0057A 别名 : Tauroursodeoxycholic acid sodium; TUDCA sodium; UR 906 sodium 中文名称 : 牛磺熊去氧胆酸钠 纯度:98.06%
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
CAS No. :35807-85-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
100 mg ¥  510.00
500 mg ¥  1110.00
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Cas No.
35807-85-3
分子式
C26H44NNAO6S
分子量
521.69
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
相关靶点
Apoptosis;Caspase;Endogenous Metabolite;ERK
作用通路
Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease;MAPK Signaling Pathway;Stem Cell/Wnt
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target

ERK;Caspase-3;Caspase-12[1][2]

体外研究 (In Vitro)
Tauroursodeoxycholate (TUDCA) 通过 PKCα 诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1) 抑制 ERK 磷酸化来抑制血管平滑肌细胞 (VSMC) 的活力和迁移。 Tauroursodeoxycholate 通过抑制 ERK,通过 Ca2+ 依赖性 PKCα 易位来抑制 VSMC 的增殖和迁移。 Tauroursodeoxycholate 可防止血小板衍生生长因子 (PDGF) 和血管损伤诱导的 MMP-9 表达。 使用特定 si-RNA 敲低 MKP-1 可恢复 Tauroursodeoxycholate (200 μM) 降低的 VSMC 活力,这表明 Tauroursodeoxycholate 的抗增殖作用取决于 MKP-1 表达[1]
体内研究 (In Vivo)

使用增殖细胞核抗原 (PCNA) 的免疫组织化学和转移酶 dUTP 缺口末端标记 (TUNEL) 测定法检查牛磺熊去氧胆酸盐 (TUDCA) 对体内 VSMC 增殖和凋亡的影响。 Tauroursodeoxycholate(10、50 和 100 mg/kg)以剂量依赖性方式增加受损组织的 caspase 3 活性,表明 Tauroursodeoxycholate 诱导新内膜中 VSMC 的凋亡。使用受伤的组织,在受伤后 1 周与正常对照组相比,进一步检查和比较 ERK 和 MMP-9 表达的磷酸化水平。球囊损伤增加了组织中 ERK 的磷酸化和 MMP-9 的表达。 Tauroursodeoxycholate(10、50 和 100 mg/kg)以剂量依赖性方式抑制 ERK 和 MMP-9 表达的磷酸化[1]

Tauroursodeoxycholate (TUDCA) 是一种亲水性胆汁酸。 Tauroursodeoxycholate 作为细胞保护剂可改善肝功能,并可通过减少 ER 应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。 Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子的表达,例如 caspase-3、caspase-12、C/EBP 同源蛋白、c-Jun N-末端激酶 (JNK)、激活转录因子 4 (ATF4)、X-box 结合蛋白 (XBP ) 和 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠中的真核起始因子 2α (eIF2α) (p<0.05)。 Tauroursodeoxycholate 可减少 ApoE-/- 小鼠中血管紧张素 (Ang) II 诱导的腹主动脉瘤 (AAA) 形成。 Tauroursodeoxycholate 以 0.5 g /kg/天的剂量用于治疗 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠(ER 应激抑制剂组)。 收缩压(141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg;p>0.05)和总胆固醇水平(663.6±88.7 mg/dL vs 655.7±65.4 mg/dL;p>0.05)在AAA模型组与牛磺酸脱氧胆酸组间无统计学差异。此外,牛磺熊去氧胆酸盐组的最大主动脉直径明显小于AAA模型组(0.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm;p<0.05)。牛熊去氧胆酸盐组的 AAA 病变面积也小于 AAA 模型组(0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm2;p<0.05)[2]

参考文献
[1]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK via PKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16.

[2]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (191.68 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (191.68 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9168 mL 9.5842 mL 19.1685 mL
5 mM 0.3834 mL 1.9168 mL 3.8337 mL
10 mM 0.1917 mL 0.9584 mL 1.9168 mL
50 mM 0.0383 mL 0.1917 mL 0.3834 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.06%

[1]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK via PKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16.

[2]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。