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Pregnenolone
目录号 : SJ-MX1310 别名 : 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one 中文名称 : 孕烯醇酮 纯度:98.32%

Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。

CAS No. :145-13-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
500 mg ¥  335.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
145-13-1
分子式
C21H32O2
分子量
316.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。

相关靶点
Autophagy;Cannabinoid Receptor;Endogenous Metabolite;TRP Channel
作用通路
Autophagy;GPCR/G Protein;Neuronal Signaling;Metabolic Enzyme/Protease;Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
神经科学
IC50 & Target
CB1 [1] Human Endogenous Metabolite [1]
体外研究 (In Vitro)

经 Pregnenolone (100 nM) 预处理后,四氢大麻酚 (THC) 的抑制作用明显减弱。 Pregnenolone 可以阻断四氢大麻酚 (THC) 诱导的成对脉冲比 (PPR) 的增加,但不改变兴奋性突触后电流 EPSC 的振幅和衰减时间 [1]

在小鼠海马细胞株 (HT-22) 中,Pregnenolone 导致糖皮质激素受体 GR 核定位显著减少 [2]

体内研究 (In Vivo)

Pregnenolone (2~6 mg/kg) 可减轻四氢大麻酚 (THC) 诱导的小鼠记忆损伤 [1]

在完整雄性 SCID 小鼠和去势动物中,Pregnenolone 可以维持其体内增殖活性并刺激 LNCaP 肿瘤异种移植物的生长 [3]

在完整雄性SCID小鼠和去势动物中,Pregnenolone 导致星形胶质细胞在伤口附近显著减少,并导致活性星形胶质细胞中溴脱氧尿苷掺入数显著降低 [4]

Pregnenolone (10 ml/kg;皮下注射;7 天 )阻断四氢大麻酚 (THC) 诱导的 C57BL/6-N 小鼠急性精神病样状态 (CIAPS) [5]

参考文献

[1]. Vallée M, et al. Pregnenolone can protect the brain from cannabis intoxication. Science. 2014 Jan 3;343(6166):94-8.  

[2]. Gursoy E, et al. Pregnenolone protects mouse hippocampal (HT-22) cells against glutamate and amyloid beta protein toxicity. Neurochem Res. 2001 Jan;26(1):15-21. 

[3]. Grigoryev DN, et al. Pregnenolone stimulates LNCaP prostate cancer cell growth via the mutated androgen receptor. J Steroid Biochem Mol Biol. 2000 Dec 1;75(1):1-10.

[4]. García-Estrada J, et al. Dehydroepiandrosterone, pregnenolone and sex steroids down-regulate reactive astroglia in the male rat brain after a penetrating brain injury. Int J Dev Neurosci. 1999 Apr;17(2):145-51. 

[5]. Busquets-Garcia A, et al. Pregnenolone blocks cannabinoid-induced acute psychotic-like states in mice. Mol Psychiatry. 2017 Nov;22(11):1594-1603.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (78.99 mM) 50℃水浴;超声波

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1598 mL 15.7988 mL 31.5976 mL
5 mM 0.6320 mL 3.1598 mL 6.3195 mL
10 mM 0.3160 mL 1.5799 mL 3.1598 mL
50 mM 0.0632 mL 0.3160 mL 0.6320 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.32%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。