Muramyl dipeptide
目录号 : SJ-BP0099 别名 : MDP 纯度: >98%
Muramyl dipeptide (MDP),是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
CAS No. :53678-77-6
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规格 价格 货期
5 mg ¥  1575.00
10 mg ¥  2645.00
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Cas No.
53678-77-6
分子式
C19H32N4O11
分子量
492.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Muramyl dipeptide (MDP),是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。

相关靶点
p38 MAPK;NOD-like Receptor (NLR);
作用通路
MAPK Signaling Pathway;Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target

Runx2 [1];p38 MAPK [1];NLRP1 [2]

体外研究 (In Vitro)

Muramyl dipeptide(0.1-10µg/mL;24 h)可增加Runx2蛋白表达,且呈剂量依赖性;Muramyl dipeptide(0.1-10µg/mL;6 h)可增加Runx2 mRNA水平,且呈剂量依赖性;Muramyl dipeptide 通过降低 RANKL/OPG 比率间接减弱破骨细胞分化;MDP增加MDP受体和Nod2的表达,并且在Nod2缺乏时不发生MDP诱导的骨形成和成骨细胞活化[1]

体内研究 (In Vivo)

在给予Muramyl dipeptide(MDP)的小鼠中观察到通过增强骨形成而增加的骨和矿物质密度。值得注意的是,在 RANKL 诱导的骨质疏松小鼠模型中,治疗前或治疗后MDP均可减轻骨丢失 [1]。

细胞实验

细胞系:MC3T3-E1细胞,BMSCs,或来自小鼠颅骨的原代成骨细胞前体细胞 [1]
浓度:0.1 μg/ml、1 μg/ml、10 μg/ml
培养时间:2天
方法:将MC3T3-E1细胞、BMSCs或来自小鼠颅盖的原代成骨细胞前体以2×104细胞/400 μL/孔接种于48孔板,并在无或存在MDP的情况下用成骨细胞诱导培养基培养。每2天用新鲜的成骨细胞诱导培养基替换一半的培养基。培养6、12 d,分别用ALP对成骨细胞分化进行染色,用茜素红S对骨矿化进行染色。

动物实验

动物模型:RANKL诱导的骨质疏松模型5周龄C57BL/6小鼠 [1]
用量:1.25 mg/kg
给药:i.p.,2次(RANKL诱导骨质疏松3周,4周时安乐死)

结果:显著增加骨小梁体积(BV/TV)和骨小梁数量(Tb.N)。

参考文献

[1]. Park OJ, et al. Muramyl Dipeptide, a Shared Structural Motif of Peptidoglycans, Is a Novel Inducer of Bone Formation through Induction of Runx2. J Bone Miner Res. 2017 Jul;32(7):1455-1468.

[2]. V Kaushal, et al. Neuronal NLRP1 inflammasome activation of Caspase-1 coordinately regulates inflammatory interleukin-1-beta production and axonal degeneration-associated Caspase-6 activation. Cell Death Differ. 2015 Oct;22(10):1676-86.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
98 mg/mL (198.99 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
98 mg/mL (198.99 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0305 mL 10.1527 mL 20.3054 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0305 mL 4.0611 mL
10 mM 0.2031 mL 1.0153 mL 2.0305 mL
50 mM 0.0406 mL 0.2031 mL 0.4061 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。