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Nortriptyline hydrochloride
目录号 : SJ-MX1339 别名 : Desmethylamitriptyline hydrochloride 中文名称 : 去甲替林盐酸盐 纯度:99.96%

Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药,是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,用于缓解抑郁症症状。Nortriptyline hydrochloride 是有效自噬 (autophagy) 抑制剂。Nortriptyline hydrochloride 可阻断去甲肾上腺素转运体 (Ki 为 3.4 nM),抑制血清素转运体 (Ki 为 161 nM)。

CAS No. :894-71-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
50 mg ¥  365.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
894-71-3
分子式
C19H22ClN
分子量
299.84
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药,是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,用于缓解抑郁症症状。Nortriptyline hydrochloride 是有效自噬 (autophagy) 抑制剂。Nortriptyline hydrochloride 可阻断去甲肾上腺素转运体 (Ki 为 3.4 nM),抑制血清素转运体 (Ki 为 161 nM)。

相关靶点

Autophagy;Drug Metabolite

作用通路
Autophagy;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤;神经科学
IC50 & Target
Ki Ki
norepinephrine transporter [1] serotonin transporter [1]
3.4 nM 161 nM
体外研究 (In Vitro)

Nortriptyline (1 μM  和 10 μM) 剂量依赖性地抑制了人多形核细胞 (PMN) 的自发迁移,在 1 μM 时,Nortriptyline 降低了细胞的运动能力。Nortriptyline (0.1 nM) 以剂量依赖性阻断 FMLP 触发 PMN 的趋化性 [1]

体内研究 (In Vivo)

Nortriptyline 以 50、25 和 12.5 mg/kg 的规格,腹腔注射进大鼠和小鼠。在最后一次注射 2 小时后,Nortriptyline 在 25-12.5 mg/kg 的剂量下对 H77/77 的诱导消耗几乎没有抑制作用。在所有研究的大鼠中,Nortriptyline (25-50 mg/kg) 引起 H77/77 的部分阻断,从而引起去甲肾上腺素神经末梢的耗竭。此外,Nortriptyline 也被证明在大脑中有活性,但它的活性很低 [2]

参考文献

[1]. Sacerdote P, et al. Chlorimipramine and nortriptyline but not fluoxetine and fluvoxamine inhibit human polymorphonuclear cell chemotaxis in vitro. Gen Pharmacol. 1994 May;25(3):409-12.

[2]. Carlsson A, et al. Effects of some antidepressant drugs on the depletion of intraneuronal brain catecholamine stores caused by 4,alpha-dimethyl-meta-tyramine. Eur J Pharmacol. 1969 Mar;5(4):367-73.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
59 mg/mL (196.77 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
7.14 mg/mL (23.81 mM) 50℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3351 mL 16.6756 mL 33.3511 mL
5 mM 0.6670 mL 3.3351 mL 6.6702 mL
10 mM 0.3335 mL 1.6676 mL 3.3351 mL
50 mM 0.0667 mL 0.3335 mL 0.6670 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。