Zonisamide
目录号 : SJ-MX1296 别名 : AD 810; CI 912 中文名称 : 唑尼沙胺 纯度:99.95%

Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

CAS No. :68291-97-4
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Cas No.
68291-97-4
分子式
C8H8N2O3S
分子量
212.23
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

相关靶点

Carbonic Anhydrase;Calcium Channel;Sodium Channel

作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
Ki Ki
hCA II [1] hCA V [1]
35.2 nM 20.6 nM
体外研究 (In Vitro)

Zonisamide (AD 810) (10、50、100、200 μM;24 小时)通过抗凋亡作用增加 SH-SY5Y 细胞的活力 [2]

Zonisamide (AD 810) (100 μM;24 小时) 在 PD (帕金森病) 细胞模型中显示出神经保护作用 [2]

Zonisamide (AD 810) (100 μM;24 小时) 降低促凋亡基因的水平,并上调 MnSOD 的水平 (MnSOD 过表达减弱 MPTP 毒性并保护细胞免于凋亡) [2]

Zonisamide (AD 810) (0.1、0.3、1 μM;24 小时)在体外抑制心脏肥大和纤维化 [3]

Zonisamide (AD 810) 显著增加血管紧张素II (Ang II) 处理的乳鼠心肌细胞 (NRCM) 中 Hrd1 的表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

Zonisamide (AD 810) (40 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持续 14 天)在 FeCl诱导的慢性癫痫模型中预防癫痫发作 [1]

Zonisamide (AD 810) (14、28、56 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持续 6 周) 可缓解 AAC (腹主动脉收缩) 大鼠的心脏肥大并改善其心脏功能 [3]

Zonisamide (AD 810) (14、28、56 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持续 6 周) 上调 AAC 大鼠心脏中的 Hrd1 表达 [3]

参考文献

[1]. Ueda Y, et al. Effect of zonisamide on molecular regulation of glutamate and GABA transporter proteins during epileptogenesis in rats with hippocampal seizures. Brain Res Mol Brain Res. 2003 Aug 19;116(1-2):1-6. 

[2]. Kawajiri S, et al. Zonisamide reduces cell death in SH-SY5Y cells via an anti-apoptotic effect and by upregulating MnSOD. Neurosci Lett. 2010 Sep 6;481(2):88-91. 

[3]. Wu Q, et al. Zonisamide alleviates cardiac hypertrophy in rats by increasing Hrd1 expression and inhibiting endoplasmic reticulum stress. Acta Pharmacol Sin. 2021 Oct;42(10):1587-1597. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
42 mg/mL (197.90 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7119 mL 23.5593 mL 47.1187 mL
5 mM 0.9424 mL 4.7119 mL 9.4237 mL
10 mM 0.4712 mL 2.3559 mL 4.7119 mL
50 mM 0.0942 mL 0.4712 mL 0.9424 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.95%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。